称取本品 17.2g 加入 200ml 蒸馏水，加热煮沸溶化并不休搅动麻豆 孤注一掷，加热 2 分钟傍边。冷却至 45-50℃ 时，加入一支CT添加剂混匀，倾入无菌平皿。
细密：制备好的培养基一定要保握名义干燥，可在 36℃ 的培养箱中特别舍弃 1-2 小时。
旨趣
O157：H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围莫得蓝色晕圈，大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，色综合菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色。本培养基的特异性高，不错克服SMAC培养基引起的假阳性和假阴性服从，是一种很理念念的快速检测培养基。 操作形势 1、按国度圭臬、SN圭臬、FDA圭臬或其它法子制备样品液； 2、取 25 克样品液加入 225ml mEC肉汤或mTSB肉汤中，36℃ 增菌培养 18-24 小时； 3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到O157菌显色培养基上，作念 2 个平板； 4、36℃ 培养 18-24h，O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围莫得蓝色晕圈；大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色； 5、对典型菌落可作念O157:H7菌血清学磨真金不怕火和全套生化磨真金不怕火。 注：必须在 36℃ 培养 24 小时内判读服从，以免菌落神色发生变化。 质料截止 1、外不雅 此干燥培养基的粉末均匀，具有淡雅的流动性，呈灰白色。制备好的平板呈蓝色固体培养基。 2、微生物磨真金不怕火 在 36℃ 培养 18-24h 小时：
质控菌株
ATCC
滋长情况
菌落神色
大肠杆菌O157
35150
+++
亮红色
金黄色葡萄球菌
25923
-/+
黄色或无色
大肠杆菌
25922
巨臀porn+/-
暗蓝色，菌落周围有蓝色晕圈
梵衲氏菌
14028
+++
蓝色
奇异变形杆菌
12453
+/-
无色
肺炎克雷伯氏菌
10031
+/-
蓝色，菌落周围有蓝色晕圈
弗氏柠檬酸盐杆菌
43864
+/-
蓝色菌落有紫色中心，菌落周围有蓝色晕圈
坂崎杆菌
29004
++
紫色至蓝色
有关贵府：
操作视频｜培养基的加热灭菌操作（以XLD 、SC为例）-点击检察履行操作视频
使用讲解书 点击下载O157显色培养基的旨趣和使用法子 点击检察 麻豆 孤注一掷