淫羊藿，别名仙灵脾，为小檗科草本植物淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿的干燥叶。淫羊藿的化学因素包括黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多糖、蒸发油、微量元素、有色原酮、菲、蒽醌、鞣质、倍半萜、甾醇等，其中，黄酮类因素如淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 为其主要活性因素。当代药理学商酌标明白丝 sex，淫羊藿苷具有免疫调度、抗炎、抗虚弱、抗肿瘤等活性，对神经、免疫、内分泌、心血管、骨骼等相干疾病具有一定的改善作用。
功效与作用
1、对生殖系统的促进作用
淫羊藿苷四肢补肾助阳要药淫羊藿的灵验活性因素之一，约略促进生殖系统的功能。淫羊藿苷可扼制硫酸亚铁/过氧化氢指令的东说念主类精子氧化应激性毁伤，激活ERK1 /2 信号通路，促进睾丸的养分细胞塞尔托利氏增殖，增强雄性生殖功能；可调度下丘脑-垂体-性腺轴，上调下丘脑中多巴胺和5-羟色胺的抒发，激活PI3K/AKT /eNOS /NO 信号通路，进步NO、血清睾酮的浓度，镌汰拿获隐没期和射精隐没期，进步拿获和射精率以及睾丸和前线腺指数，改善雄性小鼠的性功能；可激活NO-环磷酸鸟苷信号通路，扼制5型磷酸二酯酶的抒发，改善勃起功能阻扰。
巨臀av淫羊藿苷还可上调细胞色素P450 17 和19 水平，促进芳醇化酶的抒发，指令卵巢颗粒细胞的增殖，增多雌激素和孕酮的产生；可增多卵巢、子宫和垂体腺的分量，促进雌性大鼠的芳华期发育，延迟芳华期大鼠发情期的握续。此外，淫羊藿苷可责怪卵泡刺激素和黄体生成素水平，进步雌二醇水平，上调卵巢抗穆勒氏管激素抒发，进步卵巢组织中Bcl-2 /Bax 比值，改善虚弱小鼠的卵巢卵泡发育，扼制卵泡闭锁，进步其生养材干。
2、对神经系统疾病的作用淫羊藿苷对多种神经系统疾病如脑缺血、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和抑郁症等有很好的改善作用。
淫羊藿苷可增多超氧化物歧化酶( superoxide dismutase，SOD) 水平，责怪淀粉样前体卵白、β-分泌酶的抒发，减少Aβ 的产生、积蓄，放松由Aβ 介导的轴突和树突的萎缩，改善阿尔茨海默病模子大鼠的空间学习缅念念材干。淫羊藿苷还可扼制Aβ 指令的tau 卵白丝氨酸396、404 和苏氨酸205 位点的过度磷酸化，从而推崇保护伞经细胞的作用。
淫羊藿苷可激活磷脂酰肌醇3-激酶( phosphoinositide 3-kinase，PI3K) /卵白激酶B( protein kinase B，Akt) 和MAPK/ERK 信号通路，逆转纹状体中B 淋巴细胞瘤-2 基因(B-cell lymphoma-2，Bcl-2) 、Bcl-2 相干X 卵白( Bcl-2 associated X protein，Bax) 和半胱氨酸天冬氨酸卵白酶-3 ( cystein-asparate protease-3，Caspase-3) 抒发的变化，扼制纹状体多巴胺含量的握续责怪和酪氨酸羟化酶免疫响应神经元的丢失。淫羊藿苷还可扼制6-羟基多巴胺/脂多糖指令大鼠的脑多巴胺神经元炎症性毁伤和步履改动。
淫羊藿苷可扼制NF-κB 扼制卵白α 降解和NF-κB 活化，上调过氧化物酶体增殖剂激活受体( peroxisome proliferators-activated receptors，PPARs) α、γ 卵白水平，缓解神经炎症。淫羊藿苷还可责怪乳酸脱氢酶、丙二醛水平，放松SOD 活性，增强抗氧化材干，扼制细胞内钙浓度升高，放松缺血/再灌输的神经元毁伤。另外，淫羊藿苷可扼制缺血区髓鞘相干滋长扼制因子、髓鞘相干糖卵白和少突胶质细胞髓鞘糖卵白的激活，促进轴突发芽和再生，改善神经功能。
3、对骨骼系统的保护作用淫羊藿苷可促进成骨细胞的酿成和活化，同期扼制破骨细胞的酿成和功能来缓解骨质疏松。淫羊藿苷可激活ERα-Wnt /β-catenin 及Notch 信号通路，上调成骨细胞要害基因runt 相干转录因子2 的抒发，推崇成骨作用；可激活丝裂原活化卵白激酶( mitogen-activated protein kinase，MAPK) 信号通路，增多I 型胶原、骨钙卵白和骨质素的基因抒发，增强体表里骨髓间充质干细胞( bone mesenchymal stem cells，BMSCs) 的自我更新材干，指令BMSCs 向成骨细胞分化，进而增强成骨分化。此外，淫羊藿苷可促进雌激素合成，且具有雌激素样作用，可激活细胞外信号调度激酶( extracellular signal-regulated kinase，ERK) 、c-Jun N端激酶( c-jun n-terminal kinase，JNK)，促进成骨细胞的增殖，激活BMP-2 /Smad4，增多成骨细胞活力。
淫羊藿苷可通过扼制MAPKs 和核转录因子( nuclear factor kappa-B，NF-κB) 的活性，下调缺氧指令因子-1α、前线腺素E2 以及破骨细胞分化因子-核转录因子受体活化因子配体( receptor activator of NF-κB ligand，RANKL) 的合成，扼制造血细胞分化为破骨细胞。淫羊藿苷过头孳生物可扼制促破骨细胞生成的RANKL抒发，促进有成骨作用的碱性磷酸酶、骨钙素、I 型胶原、骨保护素抒发，扼制破骨细胞分化。此外，淫羊藿苷可减少超氧阴离子的生成及肌动卵白环的大小和数目，责怪细胞内钙浓度，扼制破骨细胞活性，从而扼制骨采纳。
4、对心血管系统的保护作用心血管疾病是当代社会引起东说念主类死字的主要原因之一，淫羊藿苷可通过保护心肌细胞，促进心肌细胞生成，改善内皮功能阻扰，推崇心血管系统保护作用。
淫羊藿苷可通过扼制JNK 和p38 路线的激活，阻断血管弥留素II 指令的心肌细胞肥硕和凋一火；激活ERK，吊销活性氧，扼制心肌细胞的氧化应激。淫羊藿苷还可激活PI3K/Akt/内皮型一氧化氮合酶( endothelial nitric oxide synthase，eNOS) 信号路线，责怪肌酸激酶、缺血修饰白卵白和乳酸脱氢酶水平，减少凋一火细胞、心肌梗死面积，改善大鼠心肌缺血再灌输毁伤；下调基质金属卵白酶2和9活性，改善心肌细胞凋一火，减轻左心室功能阻扰和腹黑重塑。
淫羊藿苷可激活p38MAPK 通路，增多过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α、PPARα 和核呼吸因子1 的抒发，促进胚胎干细胞向心肌细胞分化，上调分化后心肌细胞中特异性肌球卵白轻链-1v、心房利钠肽、心肌肌钙卵白I、肌集钙卵白和钠钙交换剂的抒发，守护心肌细胞搏动的宽泛功能结构。另外，淫羊藿苷还可激活ERK 依赖性信号通路，刺激小鼠脂肪起首的干细胞分化为心肌细胞。
淫羊藿苷可扼制caspase-3 的活化，上调eNOS 水平，促进一氧化氮( nitric oxide，NO) 产生，减轻内皮细胞的氧化应激毁伤。淫羊藿苷可责怪活性氧水平，激活PI3K/Akt /eNOS 信号通路，降速同型半胱氨酸指令的内皮细胞虚弱。淫羊藿苷可责怪细胞间黏附分子-1、血管细胞黏附分子-1 和E-选拔卵白的抒发，扼制单核细胞和内皮细胞的黏附，改善动脉粥样硬化病变。
5、对免疫系统的调度作用淫羊藿苷可改善风湿性要害炎、支气管哮喘、多发性硬化和系统性红斑狼疮等本人免疫性疾病的病情，与其调度淋巴细胞功能关系。淫羊藿苷可扼制援救性T 细胞( helper T cell，Th) 1、17 的分化，改善小鼠本人免疫性脑脊髓炎。淫羊藿苷可扼制T 细胞中STAT3 的活化，下调Th17 细胞比例，扼制白细胞介素-17 的产生，改善类风湿性要害炎症状；可调度哮喘大鼠肺组织中Th1 /Th2 细胞比例、哮喘小鼠Th17 /调度性T细胞均衡，改善哮喘；可进步淋巴因子激活的杀伤细胞以及当然杀伤细胞活性，提能手体免疫力。
此外，淫羊藿苷还具有抗炎，抗癌，抗虚弱等作用。淫羊藿苷的多种药理作用以及较低毒反作用奠定了其平凡应用的基础。查阅国度相干网站贵寓，具有缓解膂力疲困的保健品配方中触及原料淫羊藿的配方有183个，标明淫羊藿具有很大的成立讹诈后劲，故四肢淫羊藿苷为主要载体的淫羊藿索求物必将大显神通。
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